Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (otap-ipv-hb-hib) is geïndiceerd voor primaire en booster vaccinatie van zuigelingen en peuters van zes weken van leeftijd tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b, poliomyelitis en invasieve ziekten veroorzaakt door haemophilus influenzae type b (hib). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

novartis pharma b.v. haaksbergweg 16 1101 bx amsterdam - clofazimine 100 mg/stuk - capsule, hard - 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat (e 215) ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie (e 479b) ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd (e 479b), 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd, 4-methoxyacetophenone (ri) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; citroenzuur 0-water (e 330) ; ethylvanilline ; gelatine (e 441) ; gele of witte was (e901) ; glycerol 85 per cent (e 422) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine (e 322) ; natriumethylparahydroxybenzoaat ; natriumpropylparahydroxybenzoaat (e 217) ; propyleenglycol (e 1520) ; raapzaadolie ; sojaboonolie ; sojaboonolie, gedeeltelijk gehydreerd, - clofazimine

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - geattenueerd boviene coronavirus min. 10exp5 ccid50 - max. 10exp7,5 ccid50; geïnactiveerd escherichia coli, stam nadc 1471 0101, fimbriale aanhechtingsfactoren f5 induisant = 4.5 log 2 titre d’anticorps; geattenueerd, boviene rotavirus 10000000 ccid50 - lyofilisaat en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geïnactiveerd escherichia coli, stam nadc 1471 0101, fimbriale aanhechtingsfactoren f5; boviene coronavirus; boviene rotavirus - live bovine rotavirus + live bovine coronavirus + inactivated escherichia - rund

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - waterdispergeerbaar granulaat (wg) - flufenacet 24% metribuzin 17,5 %

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bayer ag - suspensieconcentraat (sc) - metribuzin 600 g/l

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tiofarma b.v. benjamin franklinstraat 5-10 3261 lw oud-beijerland - dapson 100 mg/stuk - tablet - lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat ; zetmeel, gepregelatineerd, lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; zetmeel, gepregelatineerd, - dapsone